Var tionde kvinna lider av endometrios, men varför tar det sådan tid att få diagnos? Finns det riskfaktorer för att utveckla endometrios, och hur kan vården hjälpa den som drabbas? Och när ska man söka hjälp för samlags- eller menssmärtan? I veckans podd pratar vi om endometrios med Johanna Nordengren, överläkare och specialist inom obstetrik och gynekologi vid Skånes universitetssjukhus.
Trots att var tionde kvinna lider av endometrios så är medvetenheten om sjukdomen på många håll fortfarande bristfällig. Det kan leda till sena diagnoser, felaktigt bemötande och mycket lidande. Vi har träffat patienter, läkare, sjuksköterskor och sexologer som alla bidrar med sina kunskaper om den dolda sjukdomen.
Följande artiklar ingår i vårt tema om endometrios:
”Värst att inte bli tagen på allvar”
Endometriospatienter får eget vårdteam
Om okunskap som leder till dåligt bemötande
Podd om endometrios: orsak, diagnos och behandling
Var tionde kvinna lider av endometrios
Operationer minskade Evelinas endometriossmärtor
Rådgivningsnummer 0771-64 14 63. Där kan du ställa frågor om symptom och din eventuella behandling. För att träffa endometriosteamet behöver du ha en remiss från din vårdcentral eller annan vårdgivare. Läs mer om endometriosteamet.
Drabbar var tionde kvinna. Sjukdomen uppstår när livmoderslemhinna finns på andra ställen än insidan av livmodern. Även livmoderslemhinna utanför livmodern blöder vid mens och då uppstår en inflammation. Det är vanligt att man får väldigt ont, särskilt vid mens. En del får svårt att bli gravida. Man kan inte bli av med sjukdomen men i vissa perioder har man mindre eller inga besvär.
Källa: 1177.se
