Kajsa Paulssons forskargrupp studerar en typ av akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn som kännetecknas av att leukemicellerna innehåller för många kromosomer. De använder sig av högupplösta tekniker att ”läsa” arvsmassan för att se exakt vilka mutationer som finns och vad som händer i cellen när den får mutationerna. Syftet är att utveckla nya målstyrda behandlingar och förhoppningsvis öka överlevnaden i barnleukemi.
Läs mer